RET birləşmə-müsbət NSCLC -də adjuvant terapiya kimi Retevmo (selpercatinib) dərmanını qiymətləndirən Faza 3 LIBRETTO-432 tədqiqatı Plenar Sessiyada və ASCO mətbuat proqramında təqdim olunacaq. İnkişaf etmiş dedifferensiasiya olunmuş liposarkomalı xəstələrdə Verzenio (abemaciclib) dərmanının tədqiqatçı tərəfindən başlanmış tədqiqatı da Plenar Sessiya üçün seçilib. Lilly -nin əldə etməyə razılaşdığı Kelonia Therapeutics , relaps və refrakter çoxlu miyelomalı xəstələrdə BCMA -hədəfli in vivo CAR-T terapiyası üçün yenilənmiş məlumatları təqdim edəcək. Əlavə Lilly təqdimatlarına inkişaf etmiş urotelial karsinomalı xəstələrdə Nectin-4 -ü hədəfləyən tədqiqat ADC üçün ilk klinik nəticələr və ağciyər, süd və qan xərçəngləri üzrə proqramlardan əldə edilmiş məlumatlar daxildir. İNDİANAPOLİS, 21 may 2026 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) bu gün 29 may - 2 iyun tarixlərində İllinoys ştatının Çikaqo şəhərində keçiriləcək Amerika Klinik Onkologiya Cəmiyyətinin (ASCO) İllik Toplantısı nda onkologiya portfelindən təqdimatların təfərrüatlarını açıqlayıb. ASCO -da təqdim olunan məlumatlara iki Plenar Sessiya təqdimatı daxildir ki, bunlara transfeksiya (RET) birləşmə-müsbət qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngində ( NSCLC ) adjuvant Retevmo (selpercatinib) dərmanının Faza 3 LIBRETTO-432 tədqiqatından əsas hadisəsiz sağ qalma nəticələri və inkişaf etmiş dedifferensiasiya olunmuş liposarkomalı xəstələrdə Verzenio (abemaciclib) dərmanını qiymətləndirən tədqiqatçı tərəfindən başlanmış Faza 3 SARC041 tədqiqatı daxildir. Əlavə məlumatlara inkişaf etmiş və ya metastatik urotelial karsinomalı xəstələrdə Nectin-4 -ü hədəfləyən tədqiqat antikor dərman konjugatının ( ADC ) ilkin nəticələrinin şifahi təqdimatı, həmçinin ağciyər, süd və qan xərçəngləri üzrə proqramlardan əldə edilmiş məlumatlar daxildir. Kelonia Therapeutics -in relaps və refrakter çoxlu miyelomalı xəstələrdə anti-B-hüceyrə yetişmə antigeni ( BCMA ) hədəfli in vivo CAR-T terapiyasının Faza 1 inMMyCAR tədqiqatından yenilənmiş məlumatlar da şifahi sessiyada təqdim olunacaq. Lilly -nin Kelonia Therapeutics -i əldə etmə təklifi əvvəllər elan edilmişdi və əməliyyatın bağlanması gözlənilir. Lilly Oncology -nin icraçı vitse-prezidenti və prezidenti Jacob Van Naarden deyib: “Biz Lilly Oncology portfelinin genişliyini və dərinliyini artırmağa davam edirik, onkologiyanın demək olar ki, hər bir alt ixtisasında klinik proqramlarımız var və xəstələrin xəstəliklərini həll etmək üçün müxtəlif texnologiyalardan istifadə edirik. Bu ilki ASCO -dakı iştirakımız ən son əhəmiyyətli irəliləyişlərimizin, o cümlədən Plenar Sessiyada təqdim olunacaq həm Retevmo , həm də Verzenio üçün məlumatların bir anlıq görünüşünü əks etdirir. Bu məlumatlar növbəti antikor dərman konjugatımız üçün ilkin konsepsiya sübutu nəticələri və Kelonia in vivo CAR-T proqramından yeni məlumatlarla tamamlanır. Kollektiv olaraq, bu tapıntılar boru kəmərimizin genişlənən əhatə dairəsini və xəstələr üçün əhəmiyyətli yollarla çatdırma öhdəliyimizi əks etdirir.” Lilly Təqdimatının Əsas Məqamları: Retevmo (selpercatinib; RET kinaz inhibitoru) : Plenar Sessiyada gecikmiş təqdimatda Lilly , IB-IIIA mərhələli RET birləşmə-müsbət NSCLC xəstələrində adjuvant selpercatinib dərmanının Faza 3 LIBRETTO-432 tədqiqatından əsas hadisəsiz sağ qalma nəticələrini paylaşacaq. Lilly əvvəllər selpercatinib -in əsas son nöqtəyə çatdığını, tədqiqatçı tərəfindən qiymətləndirilən hadisəsiz sağ qalma müddətində yüksək əhəmiyyətli və klinik cəhətdən mənalı yaxşılaşma nümayiş etdirdiyini elan etmişdi. Bu nəticələr həmçinin 30 may tarixində ASCO İllik Toplantısı nın mətbuat proqramı sessiyasında vurğulanmaq üçün seçilmişdi. Plenar Sessiyada gecikmiş təqdimatda Lilly , IB-IIIA mərhələli birləşmə-müsbət NSCLC xəstələrində adjuvant selpercatinib dərmanının Faza 3 LIBRETTO-432 tədqiqatından əsas hadisəsiz sağ qalma nəticələrini paylaşacaq. Lilly əvvəllər selpercatinib -in əsas son nöqtəyə çatdığını, tədqiqatçı tərəfindən qiymətləndirilən hadisəsiz sağ qalma müddətində yüksək əhəmiyyətli və klinik cəhətdən mənalı yaxşılaşma nümayiş etdirdiyini elan etmişdi. Bu nəticələr həmçinin 30 may tarixində ASCO İllik Toplantısı nın mətbuat proqramı sessiyasında vurğulanmaq üçün seçilmişdi. Verzenio (abemaciclib; CDK4/6 İnhibitoru) : Plenar Sessiya təqdimatında, inkişaf etmiş dedifferensiasiya olunmuş liposarkomalı xəstələrdə abemaciclib dərmanını qiymətləndirən Faza 3 tədqiqatçı tərəfindən başlanmış SARC041 tədqiqatının nəticələri paylaşılacaq. Plenar Sessiya təqdimatında, inkişaf etmiş dedifferensiasiya olunmuş liposarkomalı xəstələrdə abemaciclib dərmanını qiymətləndirən Faza 3 tədqiqatçı tərəfindən başlanmış SARC041 tədqiqatının nəticələri paylaşılacaq. LY4052031 (Nectin-4-ü hədəfləyən tədqiqat ADC) : Şifahi təqdimatda, inkişaf etmiş və ya metastatik urotelial karsinomalı xəstələrdə Nectin-4 -ü hədəfləyən ADC LY4052031 -i qiymətləndirən Faza 1 NEXUS-01 tədqiqatının ilkin nəticələri paylaşılacaq. Kelonia Therapeutics Təqdimatı: KLN-1010 (tədqiqat in vivo CAR-T terapiyası) : Sürətli şifahi təqdimatda, relaps və refrakter çoxlu miyelomalı xəstələrdə KLN-1010 -un Faza 1 inMMyCAR tədqiqatından yenilənmiş nəticələr paylaşılacaq. Abstrakt başlıqlarının və baxış təfərrüatlarının tam siyahısı aşağıda verilmişdir: Abstrakt Başlığı Müəllif Təqdimat Növü/# Sessiya Başlığı Sessiya Tarixi/Vaxtı (CDT) Retevmo (selpercatinib; RET kinaz inhibitoru) IB-IIIA mərhələli RET birləşmə-müsbət NSCLC -də adjuvant selpercatinib ilə hadisəsiz sağ qalma: Faza 3 LIBRETTO-432 sınağının əsas nəticələri Jonathan Goldman Şifahi Təqdimat (LBA3) Plenar Sessiya Sessiya Tarixi: Bazar, 31 may Təqdimat Vaxtı: 1:00 p.m. – 4:00 p.m. LY4052031 (Nectin-4-ü hədəfləyən tədqiqat ADC) NEXUS-01 -dən ilkin nəticələr, inkişaf etmiş və ya metastatik urotelial karsinomalı iştirakçılarda Nectin-4 -ü hədəfləyən antikor-dərman konjugatı LY4052031 -in Faza 1 tədqiqatı Gopa Iyer Şifahi Təqdimat #4508 Genitourinar Xərçəng—Böyrək və Sidik kisəsi Sessiya Tarixi: Cümə, 29 may Təqdimat Vaxtı: 2:45 p.m. – 5:45 p.m. LY4101174 (Nectin-4-ü hədəfləyən tədqiqat ADC) EXCEED -dən ilkin nəticələr, inkişaf etmiş və ya metastatik urotelial karsinomalı iştirakçılarda Nectin-4 -ü hədəfləyən antikor-dərman konjugatı LY4101174 -ün Faza 1 tədqiqatı Xin Gao Sürətli Şifahi Təqdimat #4517 Genitourinar Xərçəng—Böyrək və Sidik kisəsi Sessiya Tarixi: Bazar ertəsi, 1 iyun Təqdimat Vaxtı: 8:00 a.m. – 9:30 a.m. Verzenio (abemaciclib; CDK4/6 inhibitoru) [Tədqiqatçı tərəfindən başlanmış] SARC041 : İnkişaf etmiş dedifferensiasiya olunmuş liposarkomalı xəstələrdə abemaciclib ilə plasebo arasında Faza 3 randomizə edilmiş ikiqat kor tədqiqat Mark Dickson Şifahi Təqdimat Plenar Sessiya Sessiya Tarixi: Bazar, 31 may Təqdimat Vaxtı: 1:00 p.m. – 4:00 p.m. Olomorasib (tədqiqat KRAS G12C inhibitoru) KRAS G12C -mutant inkişaf etmiş NSCLC və PD-L1 ekspressiyası 0-49% olan xəstələrdə birinci xətt (1L) olomorasib + pembrolizumab , LOXO-RAS-20001 və SUNRAY-01 -in doza optimallaşdırma kohortlarından Bryan A. Chan Poster Lövhəsi #418 Ağciyər Xərçəngi—Qeyri-Kiçik Hüceyrəli Metastatik Sessiya Tarixi: Bazar, 31 may Təqdimat Vaxtı: 9:00 a.m. – 12:00 p.m. KRAS G12C -Mutant NSCLC xəstələrində 1L olomorasib plus pembrolizumab +/- kimyaterapiya +/- SOC -un əvvəlki dövrü: LOXO-RAS 20001 və SUNRAY-01 -dən nəticələr Timothy Burns Poster Lövhəsi #360 Ağciyər Xərçəngi—Qeyri-Kiçik Hüceyrəli Metastatik Sessiya Tarixi: Bazar, 31 may Təqdimat Vaxtı: 9:00 a.m. – 12:00 p.m. Jaypirca (pirtobrutinib; qeyri-kovalent BTK inhibitoru) CLL/SLL ilə müalicə olunmamış xəstələrdə pirtobrutinib : BRUIN CLL-313 və BRUIN CLL-314 -dən birləşdirilmiş nəticələr William G. Wierda Poster Lövhəsi #542 Hematoloji Bədxassəli Xəstəliklər—Lenfoma və Xroniki Limfositik Leykemiya Sessiya Tarixi: Bazar ertəsi, 1 iyun Təqdimat Vaxtı: 9:00 a.m. – 12:00 p.m. Tersolisib (tədqiqat pan-mutant selektiv PI3Kα inhibitoru) PIK3CA -mutant inkişaf etmiş bərk şişlərdə tersolisib (LY4064809/STX-478) , pan-mutant-selektiv PI3Kα inhibitoru ( PI3Kαi ) ilə Faza 1/2 sınağı: PIKALO-1 Komal Jhaveri Poster Lövhəsi #186 Süd Xərçəngi—Metastatik Sessiya Tarixi: Bazar ertəsi, 1 iyun Təqdimat Vaxtı: 1:30 p.m. – 4:30 p.m. KLN-1010 (Kelonia Therapeutics -in tədqiqat in vivo CAR-T terapiyası) Relaps və refrakter çoxlu miyelomalı ( RRMM ) xəstələrdə KLN-1010 -un davam edən ilk insan Faza 1 tədqiqatı olan inMMyCAR -dan yenilənmiş nəticələr Phoebe Joy Ho Sürətli Şifahi Təqdimat #7509 Hematoloji Bədxassəli Xəstəliklər—Plazma Hüceyrə Diskrasiyası Sessiya Tarixi: Bazar, 31 may Təqdimat Vaxtı: 9:45 a.m. – 11:15 a.m. Lilly -nin onkologiya boru kəməri haqqında daha çox məlumat üçün buraya klikləyin. * Lilly və Kelonia Therapeutics, Inc. bağlanmadan əvvəl iki ayrı, müstəqil şirkət olaraq qalır. Əməliyyat adi bağlanma şərtlərinə, o cümlədən adi tənzimləyici təsdiqlərə tabedir və 2026-cı ilin ikinci yarısı nda bağlanması gözlənilir. Retevmo haqqında Retevmo (selpercatinib , əvvəllər LOXO-292 kimi tanınan) (reh-TEHV-moh kimi tələffüz olunur) mərkəzi sinir sistemi ( MSS ) fəaliyyəti ilə yüksək selektiv və güclü RET kinaz inhibitorudur. Retevmo həm şiş hüceyrələrinə, həm də sağlam hüceyrələrə təsir edə bilər ki, bu da yan təsirlərə səbəb ola bilər. RET -sürücü dəyişiklikləri digər onkogen sürücülərdən əsasən qarşılıqlı olaraq istisna edilir. Retevmo ABŞ FDA tərəfindən təsdiq edilmiş oral resept dərmanıdır, çəkidən asılı olaraq 120 mq və ya 160 mq (xəstələrin 7% -də 500 ms ölçülmüş və xəstələrin 20% -də ilkin vəziyyətə nisbətən ən azı 60 ms QTcF intervalının artması ölçülmüşdür. Retevmo klinik cəhətdən əhəmiyyətli aktiv ürək-damar xəstəliyi və ya yaxınlarda miokard infarktı olan xəstələrdə öyrənilməmişdir. Uzun QT sindromları, klinik cəhətdən əhəmiyyətli bradiaritmalar və ağır və ya nəzarətsiz ürək çatışmazlığı olan xəstələr daxil olmaqla, QTc uzanması riskində olan xəstələri nəzarətdə saxlayın. İlkin vəziyyətdə və müalicə zamanı QT intervalını, elektrolitləri və qalxanabənzər vəzi stimullaşdırıcı hormonu ( TSH ) qiymətləndirin, tezliyi ishal daxil olmaqla risk faktorlarına əsasən tənzimləyin. Retevmo -ya başlamazdan əvvəl və müalicə zamanı hipokalemiya, hipomaqnezemiya və hipokalsemiyanı düzəldin. Retevmo güclü və orta CYP3A inhibitorları və ya QTc intervalını uzatdığı bilinən dərmanlarla eyni vaxtda tətbiq edildikdə QT intervalını daha tez-tez izləyin. Ciddiliyindən asılı olaraq Retevmo -nu dayandırın və dozasını azaldın və ya daimi olaraq dayandırın. Retevmo ilə ciddi, o cümlədən ölümcül hemorragik hadisələr baş verə bilər. Retevmo ilə müalicə olunan xəstələrin 3.1% -də ≥3 dərəcəli hemorragik hadisələr baş vermişdir ki, bunlara 4 (0.5%) xəstədə ölümcül hemorragik hadisələr, o cümlədən serebral qanaxma (n=2), traxeostomiya yerində qanaxma (n=1) və hemoptiz (n=1) daxildir. Ağır və ya həyatı təhlükəli qanaxması olan xəstələrdə Retevmo -nu daimi olaraq dayandırın. Retevmo Stevens-Johnson Sindromu kimi ağır dəri reaksiyaları daxil olmaqla həssaslığa səbəb ola bilər. Retevmo qəbul edən xəstələrin 6% -də bütün dərəcəli həssaslıq, o cümlədən 1.9% -də 3 -cü dərəcəli həssaslıq baş vermişdir. Başlanğıcın orta vaxtı 1.9 həftə (aralıq: 5 gün dən 2 il ə qədər) idi. Həssaslığın əlamətləri və simptomlarına qızdırma, səpgi və artralgiya və ya miyalgiya ilə eyni vaxtda trombositlərin azalması və ya transaminit daxil idi. Stevens-Johnson Sindromu post-marketinq şəraitində müşahidə edilmişdir. Stevens-Johnson Sindromu olan xəstələrdə Retevmo -nu dayandırın. Həssaslıq baş verərsə, Retevmo -nu dayandırın və 1 mq/kq prednizolon (və ya ekvivalenti) dozasında kortikosteroidlərə başlayın. Hadisənin həlli zamanı Retevmo -nu azaldılmış dozada bərpa edin və həssaslığın başlanmasından əvvəl qəbul edilən dozaya çatana qədər hər həftə Retevmo -nun dozasını 1 doza səviyyəsi artırın. Xəstə hədəf dozaya çatana qədər steroidləri davam etdirin və sonra tədricən azaldın. Təkrarlanan həssaslıq üçün Retevmo -nu daimi olaraq dayandırın. Retevmo qəbul edən medulyar qalxanabənzər vəzi karsinoması olan xəstələrin 0.6% -də şiş lizis sindromu ( TLS ) baş vermişdir. Xəstələr sürətlə böyüyən şişlər, yüksək şiş yükü, böyrək disfunksiyası və ya dehidrasiya olduqda TLS riski altında ola bilərlər. Risk altında olan xəstələri yaxından izləyin, hidrasiya daxil olmaqla müvafiq profilaktikanı nəzərdən keçirin və klinik göstərişlərə uyğun müalicə edin. Vaskulyar endotelial böyümə faktoru ( VEGF ) siqnal yolunu inhibə edən dərmanlar qəbul edən xəstələrdə yara sağalmasının pozulması baş verə bilər. Buna görə də, Retevmo yaranın sağalmasına mənfi təsir göstərmək potensialına malikdir.