Ağır müalicə olunmuş melanoma da Faza 1/2a tədqiqatının bu qrupunda müalicə olunan yeddi xəstədən ikisində (29%) ümumilikdə iki təsdiqlənmiş cavab üçün [²¹²Pb]VMT01 3.0 mCi monoterapiya qrupunda bir yeni cavab müşahidə edildi; əlavə məlumatlar 2026-cı ilin sonlarında gözlənilir. [²¹²Pb]PSV359 FAP-ekspressiya edən bərk şişlərdə Faza 1/2a tədqiqatının 3-cü qrupuna keçdi; aşağı dozalı qruplarda ilkin təhlükəsizlik nəticələri yalnız 1-ci və 2-ci dərəcəli idi, DLT yox idi və əlverişsiz hadisələrə görə dayandırılma yox idi; əlavə məlumatlar 2026-cı ilin sonlarında gözlənilir. 17 aprel 2026-cı il tarixinə olan yenilənmiş [²¹²Pb]VMT-α-NET müvəqqəti effektivlik (n=25) və təhlükəsizlik məlumatları (n=68) 4 mart 2026-cı il tarixinə olan AACR -də əvvəllər açıqlanmış nəticələrlə uyğun idi və cavabların dərinləşməsi davam edirdi; əlavə yeniləmələr 2026-cı ilin sonlarında gözlənilir. Bütün üç klinik proqram ən azı bir müalicə almış bütün xəstələrdə bildirilən təhlükəsizlik nəticələrinə əsasən yaxşı tolere edilməyə davam edir. SEATTLE , 21 may 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Perspective Therapeutics, Inc. (“Perspective” və ya “Şirkət”) (NYSE AMERICAN: CATX), bədənin hər yerindəki xərçəng xəstəlikləri üçün qabaqcıl müalicələrə öncülük edən bir radiofarmasevtik inkişaf şirkəti, bu gün üç inkişaf edən klinik proqramı, [²¹²Pb]VMT-α-NET , [²¹²Pb]VMT01 və [²¹²Pb]PSV359 haqqında yeniləmələrin 29 may - 2 iyun 2026-cı il tarixlərində Çikaqo, İllinoys ştatında keçiriləcək 2026-cı il Amerika Klinik Onkologiya Cəmiyyəti (ASCO) İllik Toplantısında təqdim ediləcəyini açıqladı. 2026 ASCO Poster Təqdimatının Əsas Məqamları və Detalları Neyroendokrin şişlər üçün [²¹²Pb]VMT-α-NET – Yenilənmiş Faza 1/2a məlumatları göstərir: Bildirilən klinik profil 2026-cı il Amerika Xərçəng Araşdırmaları Assosiasiyasının İllik Toplantısı (AACR 2026) -da əvvəllər açıqlanmış nəticələrlə uyğundur. Cavabın dərinləşməsi AACR 2026 və 2025-ci il Avropa Tibbi Onkologiya Konqresi (ESMO 2025) təqdimatlarından bəri müşahidə olunmağa davam edir. 17 aprel 2026-cı il tarixinə olan ASCO məlumat kəsmə tarixi, 2026-cı ilin aprelində AACR 2026 -dakı əvvəlki yeniləmədən bəri əlavə ~6 həftə və 2025-ci ilin oktyabrında ESMO 2025 -dən bəri ~31 həftə izləmə müddətini təmsil edir. Yenilənmiş Faza 1/2a məlumatları göstərir: Melanoma üçün [²¹²Pb]VMT01 – 3.0 mCi monoterapiya (n=7) və nivolumab kombinasiyası (n=6) qrupları müsbət melanokortin 1 reseptor (MC1R)-hədəfli, ağır müalicə olunmuş melanomada Faza 1/2a tədqiqatında davam edir. 25 mart 2026-cı il məlumat kəsmə tarixinə: 3.0 mCi monoterapiya qrupunda, əvvəllər bildirilmiş bir cavaba əlavə olaraq, erkən bir yeni cavab müşahidə edildi, ümumilikdə müalicə olunan yeddi xəstədən ikisində cavab qeydə alındı. 3.0 mCi monoterapiya qrupundakı yeddi xəstədən altısı (86%) stabil xəstəlik və ya qismən cavab yaşadı; dörd xəstə ilk müalicələrindən bəri 24 həftə və ya daha çox izləmə ilə bütün üç müalicəni tamamladı və ikisi müalicədə və tədqiqatda qalır. [²¹²Pb]VMT01 doza məhdudlaşdıran toksikliklər (DLT), əlverişsiz hadisələrə görə dayandırılmalar və ya 4-cü və ya 5-ci dərəcəli müalicə zamanı yaranan əlverişsiz hadisələr (TEAEs) olmadan yaxşı tolere edildi. Müalicə olunan ümumilikdə 27 xəstədən səkkizi (30%) 3-cü dərəcəli TEAEs yaşadı. Bərk şişlər üçün [²¹²Pb]PSV359 – Fibroblast aktivasiya zülalı alfa (FAP-α) ifadə edən bərk şişlərdə Faza 1/2a tədqiqatında 3-cü qrupda (6.0 mCi) müalicələr 2026-cı ilin may ayında başladı. 24 dekabr 2025-ci il məlumat kəsmə tarixinə [²¹²Pb]PSV359 DLT olmadan və yalnız 1-ci və 2-ci dərəcəli TEAEs ilə yaxşı tolere edildi. Fibroblast aktivasiya zülalı alfa (FAP-α) ifadə edən bərk şişlərdə Faza 1/2a tədqiqatında 3-cü qrupda (6.0 mCi) müalicələr 2026-cı ilin may ayında başladı. Təqdimatçı Xülasə Başlığı Təqdimat Detalları Thorvardur Halfdanarson , Mayo Klinikası Hərtərəfli Xərçəng Mərkəzi . İnkişaf etmiş somatostatin reseptor alt tipi 2 (SSTR2+)-ekspressiya edən neyroendokrin şişlərdə (NETs) [²¹²Pb]VMT-α-NET üçün qrup səviyyəli təhlükəsizlik və effektivlik nəticələri: Qruplar 1–3. Xülasə Nömrəsi: 4173. Sessiya Başlığı: Mədə-bağırsaq Xərçəngi—Mədə-qida borusu, Pankreas və Hepatobiliar. Tarix və Vaxt: 30 may 2026, 9:00 am – 12:00 pm CDT. Zachary Morris , Viskonsin Universiteti Tibb və İctimai Sağlamlıq Məktəbi . Əvvəllər müalicə olunmuş rezeksiya edilməyən və ya metastatik melanomalı subyektlərdə [²¹²Pb]VMT01 melanokortin-1-reseptor-hədəfli, görüntü-idarəli, alfa-hissəcik terapiyasının nivolumab ilə faza I/IIa, ilk-insan, çoxmərkəzli, monoterapiya və kombinasiya-terapiya, doza-tapma tədqiqatı. Xülasə Nömrəsi: 9525. Sessiya Başlığı: Melanoma/Dəri Xərçəngləri. Tarix və Vaxt: 31 may 2026, 9:00 a.m. - 12:00 p.m. CDT. Samuel Mehr , Nebraska Xərçəng Mütəxəssisləri . Fibroblast aktivasiya zülalı (FAP)-müsbət olduğu bilinən bərk şişləri olan xəstələrdə [²⁰³Pb]Pb-PSV359 və [²¹²Pb]Pb-PSV359 -un faza I/IIa, görüntü-idarəli, alfa-hissəcik terapiyası tədqiqatı. Xülasə Nömrəsi: e15146. Sessiya Növü: Yalnız Nəşr. [²¹²Pb]VMT-α-NET haqqında. Perspective [²¹²Pb]VMT-α-NET -i somatostatin reseptor tipi 2 (SSTR2) ifadə edən şiş sahələrinə ²¹²Pb -i hədəfləmək və çatdırmaq üçün dizayn etmişdir. Şirkət əvvəllər radiofarmasevtik terapiyalar (RPT) almamış rezeksiya edilməyən və ya metastatik SSTR2-müsbət neyroendokrin şişlər i olan xəstələrdə [²¹²Pb]VMT-α-NET -in çoxmərkəzli, açıq etiketli, doza-artırma, doza-genişləndirmə tədqiqatını (clinicaltrials.gov identifikasiya nömrəsi NCT05636618 ) aparır. 4 mart 2026-cı il məlumat kəsmə tarixi ilə müvəqqəti analiz bu yaxınlarda 2026-cı ilin aprelində AACR 2026 -da bildirildi, o cümlədən 2-ci qrupdakı xəstələrin yarısı və 1-ci qrupdakı hər iki xəstə üzrə effektivlik məlumatları. 2-ci qrupdakı qalan xəstələr və 3-cü qrupdakı səkkiz xəstə üçün ilkin effektivlik məlumatları gözlənilir və 2026-cı il ərzində əlavə tibbi konfranslarda təqdimatlar üçün müraciətlər planlaşdırılır. Bu yaxınlarda təqdim edilmiş AACR analizinin əsas məqamları aşağıdakıları əhatə edirdi: 4 mart 2026-cı il məlumat kəsmə tarixinə: Ən azı bir müalicə almış 64 xəstəyə əsaslanan təhlükəsizlik nəticələri: Bu təhlükəsizlik analizindəki 64 xəstə 1-ci qrupda iki xəstə (2.5 mCi), 2-ci qrupda 46 xəstə (5.0 mCi) və 3-cü qrupda 16 xəstədən (6.0 mCi) ibarət idi. DLT, müalicə ilə əlaqəli dayandırılmalar, ciddi böyrək ağırlaşmaları, disfagiya və ya klinik əhəmiyyətli müalicə ilə əlaqəli miyelosupressiya barədə heç bir hesabat yox idi. 3-cü dərəcəli və ya daha yüksək müalicə zamanı yaranan əlverişsiz hadisələr 23 xəstədə (36%) bildirildi. Bu xəstələrdən biri, 3-cü qrupa daxil edilmiş, 3-cü və 4-cü dərəcələrin astanasında keçici limfosit sayının azalmasını yaşadı. Bu hadisə sonradan yer tərəfindən 3-cü dərəcəli hadisə olaraq müəyyən edildi. Bu hadisə keçici idi və tibbi müdaxilə olmadan həll edildi. Xəstə [²¹²Pb]VMT-α-NET müalicəsinin dörd müalicəlik tam kursunu fasiləsiz tamamladı və tədqiqatda qalır. Əks halda, 4-cü və ya 5-ci dərəcəli hadisələr baş verməmişdir. 2026-cı ilin yanvarında keçirilən 2026-cı il ASCO Mədə-bağırsaq Xərçəngləri Simpoziumu (ASCO-GI 2026) -dakı ən son məlumat yeniləməsindən bəri heç bir əlavə xəstə ciddi əlverişsiz hadisələr (SAEs) yaşamadı, beş SAE-dən heç biri tədqiqat dərmanı ilə əlaqəli hesab edilmədi. 1-ci qrupdakı hər iki xəstə və 2-ci qrupdakı 23 xəstəyə əsaslanan şiş əleyhinə fəaliyyət: ASCO-GI 2026 və ESMO 2025 -dən eyni 25 xəstədə yenilənmiş effektivlik analizi müvafiq olaraq əlavə ~12 həftə və ~25 həftə izləmə ilə təqdim edildi. 25 xəstədən 18-i (72%) proqressiyasız idi və sağ qaldı, o cümlədən 1-ci qrupdakı hər iki xəstə. 2-ci qrupdakı on (43%) xəstədə tədqiqatçı tərəfindən qiymətləndirilən RECIST v1.1 -ə görə cavab müşahidə edildi. Bu cavabların doqquzu əvvəllər ASCO-GI 2026 -da bildirilmişdi, o cümlədən ASCO-GI 2026 -da bildirilən və o vaxtdan bəri təsdiqlənmiş bir ilkin cavab. O vaxtdan bəri, daha bir xəstə ən son şiş qiymətləndirməsində ilkin cavab yaşadı. Xəstə tədqiqatda qaldığı üçün, xəstənin sonrakı şiş qiymətləndirməsini alması gözlənilir. Şişlərinin hamısı SSTR2 ifadə edən 2-ci qrupdakı 16 xəstədən səkkizində (50%) tədqiqatçı tərəfindən qiymətləndirilən RECIST v1.1 -ə görə cavab müşahidə edildi. Doqquz xəstədə 2025-ci ilin oktyabrında ESMO -da bu xəstələr üzrə ilkin şiş qiymətləndirmələri bildirildikdən bəri ən yaxşı cavabın dərinləşməsi müşahidə edildi. [²¹²Pb]VMT01 haqqında. Perspective [²¹²Pb]VMT01 -i metastatik melanoma şişlərində həddindən artıq ifadə oluna bilən bir zülal olan MC1R -i ifadə edən şiş sahələrinə ²¹²Pb -i hədəfləmək və çatdırmaq üçün dizayn etmişdir. Şirkət histoloji olaraq təsdiqlənmiş melanoma və MC1R-müsbət görüntü skanları olan xəstələrdə çoxmərkəzli, açıq etiketli doza artırma, doza genişləndirmə tədqiqatı (clinicaltrials.gov identifikasiya nömrəsi NCT05655312 ) aparır. 2024-cü ilin sentyabrında Şirkət ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) -nin rezeksiya edilməyən və ya metastatik melanoma olan və MC1R şiş ekspressiyası nümayiş etdirən xəstələrin diaqnozu və müalicəsi üçün [²¹²Pb]VMT01 -in inkişafı üçün Fast Track Təyinatı verdiyini açıqladı. Qida və Dərman İdarəsi (FDA) -nin Fast Track Təyinatı , FDA tərəfindən ciddi vəziyyətlər üçün potensial dərmanların inkişafını və nəzərdən keçirilməsini sürətləndirmək və qarşılanmayan tibbi ehtiyacları ödəmək üçün istifadə edilən bir neçə yanaşmadan biridir. PSV359 haqqında. PSV359 , əlavə müalicə seçimlərinə ehtiyacı olan xəstələrlə, çoxsaylı yüksək yayılmış bərk şişlərlə əlaqəli FAP-α ifadə edən şiş sahələrinə ²¹²Pb -i hədəfləmək və çatdırmaq üçün dizayn edilmişdir. Hədəfləmə hissəsi fərdi xəstələrdə FAP-α ekspressiyasını aşkar etmək üçün ²⁰³Pb və ya ⁶⁸Ga ( PSV377 kimi tanınır) ilə də radiolabel edilə bilər. Klinik öncəsi görüntü və terapiya, eləcə də insan görüntüləmə nəticələri Perspective-in xüsusi hədəfləmə liqandının şişlərdə hədəfə bağlanma və qəbul səviyyələrini yaxşılaşdırdığını, eləcə də sağlam toxumalarda tutulmanın azaldığını göstərir ki, bu da arzu olunan terapevtik indekslə nəticələnə bilər. Perspective [²⁰³Pb]PSV359 ilə görüntüləmə yolu ilə müəyyən edilmiş FAP-α ifadə edən inkişaf etmiş bərk şişləri olan xəstələrdə [²¹²Pb]PSV359 -un çoxmərkəzli, açıq etiketli, doza-tapma və doza-genişləndirmə tədqiqatını (clinicaltrials.gov identifikasiya nömrəsi NCT06710756 ) aparır. Tədqiqatın doza-tapma fazasının əsas məqsədi, tədqiqatın genişləndirmə fazasında istifadə ediləcək tövsiyə olunan Faza 2 dozasını müəyyən etmək üçün [²¹²Pb]PSV359 -un müxtəlif dozalarının təhlükəsizliyini və tolere edilməsini qiymətləndirməkdir, burada şiş əleyhinə fəaliyyətlər əlavə əsas nəticə ölçüsü ola bilər. Perspective Therapeutics, Inc. haqqında. Perspective Therapeutics, Inc. bədənin hər yerindəki xərçəng xəstəlikləri üçün qabaqcıl müalicələrə öncülük edən bir radiofarmasevtik inkişaf şirkətidir. Şirkət, güclü radiasiyanı xüsusi hədəfləmə hissələri vasitəsilə xərçəng hüceyrələrinə çatdırmaq üçün alfa-yaradan izotop ²¹²Pb -dən istifadə edən xüsusi texnologiyaya malikdir. Şirkət həmçinin eyni hədəfləmə hissələrini özündə birləşdirən tamamlayıcı görüntü texnikaları inkişaf etdirir ki, bu da müalicəni fərdiləşdirmək və xəstə nəticələrini optimallaşdırmaq imkanı verir. Bu “teranostik” yanaşma spesifik şişin vizuallaşdırılmasını və sonrakı müalicəni təmin edir, potensial olaraq effektivliyi artırır və toksikliyi minimuma endirir. Şirkət ABŞ -da klinik mərhələdə olan proqramlar portfelini inkişaf etdirir, o cümlədən VMT-α-NET (neyroendokrin şişlər) , VMT01 (melanoma) və PSV359 (bərk şişlər) . Şirkət, klinik dərman məhsulu namizədlərinin istehsalı üçün istifadə olunan xüsusi ²²⁴Ra/²¹²Pb generator platforması ilə təmin edilmiş regional hazır dərman məhsulu namizədi təchizat şəbəkəsini genişləndirir ki, bu da klinik sınaqlar üçün xəstəyə hazır dərman məhsulu namizədlərinin çatdırılmasını və təsdiq edildiyi təqdirdə kommersiya əməliyyatlarını dəstəkləsin. Daha çox məlumat üçün, zəhmət olmasa.