ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası bu ilin əvvəlində aparılan yoxlamadan sonra Dabur India -nın (DABU.NS) zavodlarından birində məlumat bütövlüyü, istehsal və texniki xidmət çatışmazlıqlarını aşkar edib. Bu, yoxlama hesabatında qeyd olunub. Dabur , Hindistanın ən qədim və ən böyük istehlak malları şirkətlərindən biridir. Şirkət özünü 140 ildən çox tarixi olan Ayurveda məhsullarının dünyanın ən böyük təchizatçılarından biri kimi təsvir edir. O, Birləşmiş Ştatlarda öskürək və soyuqdəymə üçün sürtgülər, göbələk əleyhinə kremlər, ağrıkəsici gellər və ağız boşluğuna qulluq məhsulları daxil olmaqla bir sıra reseptsiz və istehlakçı sağlamlıq məhsulları satır. FDA -nın yanvar ayında şirkətin Dadra və Nagar Haveli -nin qərb bölgəsindəki zavodunda apardığı yoxlamadan sonra verilən tapıntılarda, müəssisədəki bəzi bölmələrin mikrobioloji çirklənmə riskləri yaratdığı bildirilib. Hesabatda həmçinin qeyd olunub ki, müəyyən məhsulların istehsalı üçün nəzərdə tutulmuş avadanlıqların bir çox başqa məhsullar üçün istifadə edildiyini gizlətmək məqsədilə kritik istehsal qeydləri saxtalaşdırılıb. Xammal anbarında, qablaşdırma materiallarından təxminən 30 fut məsafədə canlı quş və quş nəcisi tapılıb. Bu həftə ictimaiyyətə açıqlanan hesabatda həmçinin xammal anbarında və hazır dərman məhsullarının saxlandığı anbarda tavan səthlərinin 25%-dən çoxunu naməlum qara maddənin örtdüyü müşahidə edilib. Bu tapıntılar, ən böyük xarici bazarları olan Birləşmiş Ştatlara ixrac edilən dərman və sağlamlıq məhsullarının keyfiyyət nəzarəti ilə bağlı Hindistan dərman istehsalçılarına qarşı artan tənzimləyici nəzarət fonunda ortaya çıxıb. FDA müfəttişi zavodda aparılan sınaqların etibarlılığını da şübhə altına alıb və qeyd edib ki, mikrobioloji test nəticələri limitlər daxilində bildirilsə də, yoxlama zamanı bir çox nümunədə əhəmiyyətli çirklənmə müşahidə olunub. Dabur , Reuters -in şərh sorğusuna dərhal cavab verməyib. ABŞ FDA yoxlamasından sonra verilən Form 483 -dən sonra şirkətlər adətən narahatlıqları aradan qaldırmaq üçün atılan düzəldici addımlarla tənzimləyiciyə cavab verirlər. Hesabatda həmçinin qeyd olunub ki, partiyalar bazara buraxılmazdan əvvəl rəhbərlik dərman istehsalı və keyfiyyət qeydlərini tənzimləyici tələblərə uyğunluğu müəyyən etmək üçün nəzərdən keçirməyib və avadanlıqların təmizlənməsi və texniki xidmət prosedurlarında çatışmazlıqlar qeyd edilib.