Wockhardt səhmləri BSE -də 18,1 faiz sıçrayış edərək, bir səhm üçün ₹2,092.6 ilə bütün zamanların ən yüksək səviyyəsinə çatdı. Şirkət Hindistan da yerli olaraq kəşf edilmiş və hazırlanmış, sinfində ilk antibiotik olan Zaynich (Zidebactam/Cefepime) üçün Mərkəzi Dərman Standartlarına Nəzarət Təşkilatı ndan (CDSCO) idxal və marketinq icazəsi aldıqdan sonra alışlar artdı. Lakin, saat 12:34-də Wockhardt -ın səhm qiyməti bəzi qazanclarını itirdi və bir səhm üçün ₹2082.4 ilə 17,54 faiz artımda idi. Müqayisə üçün, BSE Sensex 0,10 faiz azalaraq 75,792.51 səviyyəsində idi. Təsdiq, pielonefrit də daxil olmaqla, mürəkkəb sidik yolları infeksiyaları (cUTI) olan yetkin xəstələrin, eləcə də eyni zamanda Gram-mənfi bakteremiya halları olan xəstələrin müalicəsini əhatə edir. Zaynich , mövcud müalicə variantları olan kolistin və polimiksinlər in əhəmiyyətli toksiklik və optimal olmayan effektivliklə məhdudlaşdığı karbapenemə davamlı infeksiyalar da potensial həyat qurtarıcı terapevtik seçim kimi mövqeləndirilir. Dərman, Hindistan da ən geniş yayılmış və çətin müqavimət mexanizmlərindən biri olan metallo-β-laktamaza (MBL) vasitəçiliyi ilə yaranan müqaviməti hədəf almaq üçün unikal şəkildə hazırlanmışdır. Təsdiq, cUTI xəstələrində Zaynich -in meropenem ilə müqayisədə effektivliyini və təhlükəsizliyini qiymətləndirən çoxmillətli, randomizə edilmiş, ikiqat kor Faza 3 klinik sınağı olan ENHANCE-1 tədqiqatının nəticələri ilə dəstəklənir. Zaynich , müalicənin yoxlanılması zamanı klinik sağalma və mikrobioloji eradikasiyanın əsas birləşmiş son nöqtəsi üçün meropenem üzərində statistik üstünlük nümayiş etdirdi – Zaynich ilə müalicə olunan xəstələrin 89 faizində, meropenem qolunda isə 68,4 faizində əldə edildi ki, bu da Zaynich -in xeyrinə 20,6 faiz müalicə fərqi deməkdir. Başlanğıcda eyni zamanda bakteremiya olan xəstələr arasında, birləşmiş cavab dərəcələri Zaynich qolunda 89 faiz, meropenem qolunda isə 44 faiz idi – bu, ağır və yüksək riskli infeksiyalarda onun potensialını vurğulayır. Faza 3 proqramından əvvəl, Zaynich , sənədləşdirilmiş meropenemə davamlı Gram-mənfi infeksiyalar ı olan xəstələri əhatə edən doqquz Faza 1 tədqiqatında və bir Faza 2 klinik tədqiqatında qiymətləndirilmişdir. Hindistan da 15 aparıcı üçüncü səviyyəli tibb müəssisəsində aparılan Faza 2 tədqiqatı, xəstəxana mənşəli bakterial pnevmoniya, ventilyatorla əlaqəli bakterial pnevmoniya, qan dövranı infeksiyaları, mürəkkəb qarın boşluğu infeksiyaları və cUTI daxil olmaqla, ciddi infeksiyalarda 97 faizdən çox klinik effektivlik nümayiş etdirdi. Klinik və Laboratoriya Standartları İnstitutu , Cefepime/Zidebactam -a 64 mq/L-lik tədqiqat həssaslıq həddi təyin etmişdir ki, bu da kritik vəziyyətdə olan xəstələrdə geniş dərmanlara davamlı Gram-mənfi patogenlər i əhatə etmək potensialını dəstəkləyir.