Nyu York , 29 may 2026 /PRNewswire/ -- Hədəfli radioterapiyaların inkişafında lider olan Actinium Pharmaceuticals, Inc. ( NYSE American: ATNM ) (Actinium və ya Şirkət) bu gün Actinium-225 (225Ac) antikor radiokonyuqatı olan ATNM-400 proqramı haqqında yeniləmə təqdim edəcəyini elan etdi. Bu yeniləmədə 2026-cı il mayın 30-dan iyunun 2-dək Kaliforniya ştatının Los-Anceles şəhərində keçiriləcək Nüvə Təbabəti və Molekulyar Görüntüləmə Cəmiyyətinin (SNMMI) 2026-cı il illik iclasında üç təqdimatda nümayiş olunacaq yeni məlumatlar vurğulanacaq. Təqdimatlardan ikisi ATNM-400 -ün prostat xərçəngi və kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi (NSCLC) üzrə fərqli profilini nümayiş etdirir, üçüncüsü isə Şirkətin boru kəməri namizədləri kontekstində radioterapiyalar üçün radiokonyuqat optimallaşdırılmasının əhəmiyyətini göstərir. SNMMI 2026 proqramı yekunlaşdığı üçün Şirkət poster başlıqları, təqdimatçılar, tarixlər və vaxtlar daxil olmaqla yenilənmiş təqdimat detallarını təqdim edir. Təqdim olunacaq məlumatlar ATNM-400 proqramının əhəmiyyətli irəliləyişini və onun mutasiya-aqnostik, pan-şiş terapiyası kimi potensialını gücləndirir, eyni zamanda Actinium -un daha geniş boru kəmərini dəstəkləyən əsas radiokonyuqat platformasının gücünü nümayiş etdirir. Şirkət 2026-cı ilin ikinci yarısında ATNM-400 , Actimab-A və Iomab-ACT üçün bu proqramların klinik potensialını nümayiş etdirməsi gözlənilən bir neçə katalizator gözləyir. ATNM-400 SNMMI 2026 Təqdimat Detalları Poster Başlığı: ATNM-400 : Birinci sinif PSMA olmayan Actinium-225 antikor radiokonyuqatı PSMA-617 radioliqandlarına və ARPI -lərə nisbətən prostat xərçəngi modellərində əlverişli təhlükəsizlik profili ilə üstün effektivlik nümayiş etdirir Təqdimatçı: Sumit Mukherjee Ph.D. , Actinium Pharmaceuticals, Inc. Sessiya: Onkologiya: Kəşf və Tərcümə Müəlliflə Tanışlıq Sessiyası Tarix və Vaxt: Çərşənbə axşamı, 2 iyun 2026, 11:30-12:15 PT | Los-Anceles, Kaliforniya Poster Başlığı: ATNM-400 : Kiçik Hüceyrəli Olmayan Ağciyər Xərçəngi modellərində davamlı, mutasiya-aqnostik şiş əleyhinə fəaliyyət nümayiş etdirən birinci sinif Actinium-225 antikor radiokonyuqatı Təqdimatçı: Shiva Kazerounian Ph.D. , Actinium Pharmaceuticals, Inc. Sessiya: Onkologiya: Kəşf və Tərcümə Müəlliflə Tanışlıq Sessiyası Tarix və Vaxt: Çərşənbə axşamı, 2 iyun 2026, 11:30-12:15 PT | Los-Anceles, Kaliforniya Poster Başlığı: Xelator-Antikor Nisbətinin Optimallaşdırılması 225Ac etiketli antikorların şiş hədəfləməsini və farmakokinetikasını yaxşılaşdırır Təqdimatçı: Shiva Kazerounian Ph.D. , Actinium Pharmaceuticals, Inc. Sessiya: MTA05 RPSC/CMIIT POPs və Elm Pavilyonu Mikseri Tarix və Vaxt: Bazar, 31 may 2026, 19:30-20:00 PT | Los-Anceles, Kaliforniya Posterlər təqdimatlardan qısa müddət sonra Şirkətin veb-saytında https://ir.actiniumpharma.com/presentations-webinars ünvanında mövcud olacaq. NYSE American Davamlı Siyahıyaalma Standartları Bildirişi Actinium bu gün həmçinin NYSE American LLC -dən ( NYSE American ) Şirkətin NYSE American Şirkət Bələdçisi nin (Şirkət Bələdçisi) 1003(a)(ii) bölməsində göstərilən davamlı siyahıyaalma standartlarına uyğun olmadığını göstərən bir bildiriş (Bildiriş) aldığını elan etdi. Bu bölmə siyahıya alınmış şirkətin son dörd maliyyə ilindən üçündə davamlı əməliyyatlardan zərər və/və ya xalis zərər bildirdiyi təqdirdə 4,0 milyon dollar və ya daha çox səhmdar kapitalını saxlamasını tələb edir. 31 mart 2026-cı il tarixinə Şirkət təxminən 2,3 milyon dollar səhmdar kapitalı bildirmiş və 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan son beş maliyyə ilində xalis zərər əldə etmişdir. Bildiriş həmçinin Şirkətin hazırda Şirkət Bələdçisinin 1003(a) bölməsində heç bir istisnaya uyğun olmadığını göstərir. Bildirişin Şirkətin adi səhmlərinin NYSE American -da siyahıya alınmasına və ya ticarətinə dərhal təsiri yoxdur və Şirkətin səhmləri Şirkət Bələdçisinin digər siyahıyaalma tələblərinə uyğun olaraq “ ATNM ” simvolu altında ticarətini davam etdirəcək. Şirkət Bələdçisinin 1003(a)(ii) və (iii) bölmələrinə uyğunsuzluqla əlaqədar olaraq, Şirkət 26 iyun 2026-cı il tarixinə qədər uyğunluq planı təqdim etməlidir. Bu plan Şirkətin 27 noyabr 2027-ci il tarixinə (Plan Müddəti Son Tarixi) davamlı siyahıyaalma standartlarına uyğunluğu bərpa etmək üçün gördüyü və ya görəcəyi tədbirlər barədə məlumat verməlidir. Əgər NYSE American planı qəbul etməyə qərar verərsə, Şirkət yazılı şəkildə xəbərdar ediləcək və planın icrasına nəzarət etmək üçün rüblük monitorinq daxil olmaqla dövri yoxlamalara məruz qalacaq. Əgər Şirkət plan təqdim etməzsə və ya plan qəbul edilməzsə, siyahıdan çıxarılma prosedurları başlayacaq. Bundan əlavə, əgər plan qəbul edilərsə, lakin Şirkət bildirişin alındığı tarixdən on səkkiz ay və ya 27 noyabr 2027-ci il tarixinə qədər davamlı siyahıyaalma standartlarına uyğun gəlməzsə, və ya Şirkət plan müddəti ərzində plana uyğun irəliləyiş əldə etməzsə, Birja əməkdaşları müvafiq olaraq siyahıdan çıxarılma prosedurlarına başlayacaqlar. Şirkət Şirkət Bələdçisinin 1010-cu bölməsinə və 12-ci hissəsinə uyğun olaraq əməkdaşların siyahıdan çıxarılma qərarına etiraz edə bilər. Actinium hazırda tələb olunan müddət ərzində uyğunluğu bərpa etmək üçün plan təqdim etmək niyyətindədir. Şirkətin bildirişin alındığı tarixdən on səkkiz ay və ya 27 noyabr 2027-ci il tarixinə qədər NYSE American -ın davamlı siyahıyaalma standartlarına uyğunluğu təmin edə biləcəyinə dair heç bir zəmanət verilə bilməz. Actinium Pharmaceuticals, Inc. haqqında Actinium xərçəng xəstələri üçün nəticələri yaxşılaşdırmaq məqsədi daşıyan hədəfli radioterapiyalarda qabaqcıldır. Şirkət bərk şişlər və hematoloji bədxassəli şişlər üçün fərqli radiofarmasevtikləri inkişaf etdirmək üçün biologiya əsaslı yanaşma tətbiq edir. Onun missiyası şiş biologiyası, translyasiya təbabəti və radiokimya sahəsində təcrübəni birləşdirərək terapevtik effektivliyi maksimuma çatdıran, sağlam toxumalara toksikliyi minimuma endirən innovativ radiokonyuqatlar vasitəsilə xərçəng müalicəsini dəyişdirməkdir. Yarandığı gündən bəri Actinium innovativ radioterapiyaların inkişafına diqqət yetirmişdir. Onun boru kəməri bu strategiyanı üç sahədə əks etdirir: (1) ATNM-400 və pan-şiş potensialı olan Actimab-A daxil olmaqla bərk şiş terapevtikləri; (2) Milli Xərçəng İnstitutu (NCI) ilə əməkdaşlıqda kəskin miyeloid leykemiya (AML) və miyelodisplastik sindrom (MDS) üçün terapevtik əsas kimi Actimab-A ; və (3) sümük iliyi transplantasiyası üçün Iomab-B və hüceyrə və gen terapiyası kondisionerləri üçün Iomab-ACT daxil olmaqla hədəfli kondisioner agentləri. ATNM-400 PSMA -dan fərqli yeni bir antigeni hədəfləyir və metastatik kastrasiyaya davamlı prostat xərçəngi (mCRPC), kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi (NSCLC) və döş xərçəngi üzrə preklinik fəaliyyət nümayiş etdirmişdir. Actimab-A CLAG-M ilə residiv/refrakter AML -də sağ qalma müddətini yaxşılaşdırmışdır və NCI ilə CRADA vasitəsilə əlavə inkişaf davam etməklə Faza 2/3 sınağına doğru irəliləyir. Actinium həmçinin preklinik bərk şiş proqramlarını inkişaf etdirir və Ac-225 -in siklotron əsaslı istehsalı ilə bağlı intellektual mülkiyyət də daxil olmaqla ~250 patentə və patent ərizəsinə malikdir. Daha ətraflı məlumat üçün lütfən www.actiniumpharma.com saytına daxil olun. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu press-reliz 1995-ci il tarixli özəl qiymətli kağızlar mübahisələri islahatı aktının “təhlükəsiz liman” müddəaları çərçivəsində gələcək hadisələr və ya Şirkətin gələcək maliyyə performansı ilə bağlı proqnozlar və ya digər “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” ehtiva edə bilər ki, Şirkət onları yeniləmək öhdəliyini götürmür. Bu bəyanatlar, o cümlədən NYSE American -ın qaydalarına uyğunluğun bərpası və uyğunluq planının təqdim edilməsi ilə bağlı bəyanatlar rəhbərliyin cari gözləntilərinə əsaslanır və faktiki nəticələrin gözlənilən və ya təxmin edilən gələcək nəticələrdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır. Buraya ilkin tədqiqat nəticələrinin yekun nəticələrdən fərqlənməsi, inkişafda olan dərmanlar üçün potensial bazarların qiymətləndirilməsi, klinik sınaqlar, FDA və digər hökumət orqanlarının hərəkətləri, tənzimləyici icazələr, tənzimləyici məsələlərə cavablar, Actinium -un məhsul və xidmətlərinə bazar tələbatı və qəbulu, klinik tədqiqat təşkilatlarının performansı və Actinium -un Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası (SEC) ilə vaxtaşırı təqdim etdiyi sənədlərdə, o cümlədən məhdudiyyətsiz olaraq ən son 10-K formasında illik hesabatı, sonrakı 10-Q və 8-K formalarında rüblük hesabatları, hər biri vaxtaşırı dəyişdirilmiş və əlavə edilmiş sənədlərdə ətraflı göstərilən digər risklər daxildir. İnvestorlar: [email protected] MƏNBƏ Actinium Pharmaceuticals, Inc.