Bu icazələr iki prioritet franşiza üzrə mühafizəni dərinləşdirir və dünya üzrə təxminən 250 verilmiş və gözlənilən patent və patent ərizələrindən ibarət patent portfelini gücləndirir. Nyu York , 29 may 2026-cı il /PRNewswire/ -- Hədəfli radioterapiyaların inkişafında lider olan Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE American: ATNM) (Actinium və ya Şirkət) bu gün elan etdi ki, Kanada Əqli Mülkiyyət Ofisi (CIPO) şirkətin Actimab-A və Iomab-ACT proqramlarını əhatə edən iki patent ərizəsi üçün icazə bildirişləri verib. Bu icazələr Actinium -un intellektual mülkiyyət mühafizəsini həm hematoloji bədxassəli şişlər, həm də Kanada da genlə redaktə edilmiş hüceyrə əsaslı terapiyalar üçün növbəti nəsil kondisionerləşdirmə sahəsində genişləndirir ki, bu da şirkətin böyüyən qlobal patent portfelində mühüm bir bazardır. Bu Kanada icazələri, Actimab-A proqramı üçün əvvəllər verilmiş Yaponiya patenti və Iomab-ACT proqramı üçün verilmiş ABŞ patenti daxil olmaqla, digər əsas bazarlarda artıq təmin edilmiş mühafizəyə əsaslanır. Əlavə ərizələr Birləşmiş Ştatlar , Avropa və Çin də gözlənilir. İcazə bildirişləri CIPO tərəfindən aparılan araşdırmadan sonra verilib və patentlərin adi qaydada verilməsi gözlənilir. Bu icazələr Actinium -un iki prioritet franşizası üzrə intellektual mülkiyyət mühafizəsini dərinləşdirir və təxminən 250 verilmiş və gözlənilən patent və patent ərizələrindən ibarət qlobal patent portfelini gücləndirir. Actinium Pharmaceuticals -ın R&D üzrə icraçı vitse-prezidenti Adeela Kamal, Ph.D. , “Bu iki icazə radioterapiya platformamızdakı innovasiyanın genişliyini və dərinliyini, həmçinin onu hər bir əsas bazarda qorumaq öhdəliyimizi əks etdirir” dedi. “Həm AML -də Actimab-A CLAG-M kombinasiyamız, həm də genlə redaktə edilmiş hüceyrə əsaslı terapiyalar üçün Iomab-ACT kondisionerləşdirmə yanaşmamız üçün əhatə dairəsinin təmin edilməsi, elmimizin gücünü və qurduğumuz franşizaların davamlılığını vurğulayır. Bu proqramları xəstələrə doğru irəlilətdikcə, intellektual mülkiyyətimizi dünya üzrə genişləndirməyə və müdafiə etməyə davam edəcəyik.” AML üçün Actimab-A + CLAG-M Kombinasiyası. İcazə verilmiş ərizə AML -in müalicəsi üçün Actimab-A -nın CLAG-M kimyaterapiya rejimi ilə birlikdə istifadəsini əhatə edir. Actimab-A Actinium -un ən qabaqcıl klinik mərhələdəki namizədlərindən biridir və miyeloid bədxassəli şişlər üçün terapevtik əsas kimi xidmət edə bilər. Kanada icazəsi Yaponiya da artıq verilmiş müvafiq patenti tamamlayır, ərizələr Birləşmiş Ştatlar və Avropa da gözlənilir. “Hematoloji Bədxassəli Şişin Müalicəsi üçün Kombinasiya İmmunoterapiyası və Kimyaterapiyası” başlıqlı 3,087,346 nömrəli ərizədən verilən Kanada patenti 2039-cu ilin yanvar ayına qədər qüvvədə olacaq. Genlə Redaktə Edilmiş Hüceyrə Əsaslı Terapiyalar üçün Iomab-ACT . İcazə verilmiş ərizə Actinium -un genlə redaktə edilmiş hüceyrə əsaslı terapiyalar üçün xəstələri hazırlamaq üçün istifadə olunan hədəfli CD45 kondisionerləşdirmə yanaşmasını əhatə edir. Iomab-ACT adaptiv hüceyrə terapiyalarını mümkün etmək üçün hədəfli kondisionerləşdirmə agenti kimi nəzərdə tutulmuşdur. Kanada icazəsi Birləşmiş Ştatlar da artıq verilmiş patentə əsaslanır, əlavə ərizələr Birləşmiş Ştatlar , Avropa və Çin də gözlənilir. “Anti-CD45 Əsaslı Kondisionerləşdirmə Metodları və Onların Genlə Redaktə Edilmiş Hüceyrə Əsaslı Terapiyalarla Birlikdə İstifadəsi” başlıqlı 3,078,963 nömrəli ərizədən verilən Kanada patenti 2038-ci ilin oktyabr ayına qədər qüvvədə olacaq. Actinium Pharmaceuticals, Inc. haqqında. Actinium xərçəng xəstələri üçün nəticələri yaxşılaşdırmaq məqsədi ilə hədəfli radioterapiyalarda qabaqcıldır. Şirkət bərk şişlər və hematoloji bədxassəli şişlər üçün fərqli radiofarmasevtiklərin inkişafı üçün biologiya əsaslı yanaşma tətbiq edir. Onun missiyası şiş biologiyası, translyasiya təbabəti və radiokimya sahəsində təcrübəni birləşdirərək terapevtik effektivliyi maksimuma çatdıran, sağlam toxumalara toksikliyi minimuma endirən innovativ radiokonjuqatlar vasitəsilə xərçəng müalicəsini dəyişdirməkdir. Yarandığı gündən bəri Actinium innovativ radioterapiyaların inkişafına diqqət yetirmişdir. Onun boru kəməri bu strategiyanı üç sahədə əks etdirir: (1) ATNM-400 və pan-şiş potensialı olan Actimab-A daxil olmaqla bərk şiş terapiyaları; (2) Milli Xərçəng İnstitutu (NCI) ilə əməkdaşlıqda kəskin miyeloid leykemiya ( AML ) və miyelodisplastik sindrom ( MDS ) üçün terapevtik əsas kimi Actimab-A ; və (3) sümük iliyi transplantasiyası üçün Iomab-B və adaptiv hüceyrə terapiyası kondisionerləşdirməsi üçün Iomab-ACT daxil olmaqla hədəfli kondisionerləşdirmə agentləri. ATNM-400 PSMA -dan fərqli yeni bir antigeni hədəfləyir və metastatik kastrasiyaya davamlı prostat xərçəngi ( mCRPC ), kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi ( NSCLC ) və döş xərçəngi üzrə preklinik fəaliyyət göstərmişdir. Actimab-A CLAG-M ilə residiv/refrakter AML -də sağ qalma müddətini yaxşılaşdırmışdır və NCI ilə CRADA vasitəsilə əlavə inkişaf davam edərək Faza 2/3 sınağına doğru irəliləyir. Actinium həmçinin preklinik bərk şiş proqramlarını inkişaf etdirir və Ac-225 -in siklotron əsaslı istehsalı ilə bağlı intellektual mülkiyyət də daxil olmaqla ~250 patentə və patent ərizəsinə malikdir. Daha ətraflı məlumat üçün lütfən www.actiniumpharma.com saytına daxil olun. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu press-reliz 1995-ci il tarixli özəl qiymətli kağızlar mübahisələri islahatı aktının “təhlükəsiz liman” müddəaları çərçivəsində gələcək hadisələr və ya Şirkətin gələcək maliyyə performansı ilə bağlı proqnozlar və ya digər “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” ehtiva edə bilər ki, Şirkət onları yeniləmək öhdəliyini götürmür. Bu bəyanatlar, NYSE American qaydalarına uyğunluğun bərpası və uyğunluq planının təqdim edilməsi ilə bağlı bəyanatlar daxil olmaqla, rəhbərliyin cari gözləntilərinə əsaslanır və faktiki nəticələrin gözlənilən və ya təxmin edilən gələcək nəticələrdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır, o cümlədən ilkin tədqiqat nəticələrinin yekun nəticələrdən fərqlənməsi, inkişafda olan dərmanlar üçün potensial bazarların qiymətləndirilməsi, klinik sınaqlar, FDA və digər hökumət orqanlarının hərəkətləri, tənzimləyici icazələr, tənzimləyici məsələlərə cavablar, Actinium məhsul və xidmətlərinə bazar tələbatı və qəbulu, klinik tədqiqat təşkilatlarının fəaliyyəti və Actinium -un Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası (SEC) -ə təqdim etdiyi sənədlərdə, o cümlədən məhdudiyyətsiz olaraq ən son 10-K formasında illik hesabatı, sonrakı 10-Q və 8-K formalarında rüblük hesabatları, hər biri zaman-zaman dəyişdirilmiş və əlavə edilmiş şəkildə təfərrüatlı digər risklər. İnvestorlar: [email protected] MƏNBƏ Actinium Pharmaceuticals, Inc.