Mineralys Therapeutics (MLYS.O) şirkətinin eksperimental dərmanı şənbə günü böyük bir Avropa tibbi konfransında təqdim olunan yeni məlumatlara görə, xroniki böyrək xəstəliyi olan pasiyentlərdə qan təzyiqini əhəmiyyətli dərəcədə azaldıb. Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzləri nin məlumatına görə, xroniki böyrək xəstəliyi 37 milyondan çox amerikalıya təsir edir və yüksək qan təzyiqi ilə sıx bağlıdır. Tapıntılar, nəzarətsiz və ya müqavimətli yüksək qan təzyiqi olan 800 pasiyent üzərində gündə bir dəfə qəbul edilən lorundrostat həbinin sınaqdan keçirildiyi gec mərhələli sınağın təhlilinə əsaslanır. Xroniki Böyrək Xəstəliyi (CKD) olan 192 pasiyent arasında həb 12 həftə ərzində sistolik qan təzyiqində plasebo ilə müqayisədə 9.6 mmHg (millimetr civə sütunu) azalma göstərmişdir, böyrək xəstəliyi olmayanlarda isə bu azalma bir qədər yüksək, 12.2 mmHg olmuşdur. CKD pasiyentlərinin təxminən 71%-i başlanğıcda üç və ya daha çox qan təzyiqi dərmanı qəbul edirdi. Şirkət bildirib ki, azalmalar "statistik cəhətdən əhəmiyyətli və klinik cəhətdən mənalı" idi. Lorundrostat , həmçinin sidikdəki albumin adlı zülalın səviyyəsini, böyrək zədələnməsinin əsas əlamətini, yüksək səviyyədə olan CKD pasiyentlərinin bir alt qrupunda yarıdan çox azaltmışdır. Mineralys keçən il dərmanın iki sınaqda müalicəsi çətin olan hipertoniya xəstələrində qan təzyiqini əhəmiyyətli dərəcədə azaltdığını bildirmişdi. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı nın məlumatına görə, hipertoniya dünya üzrə təxminən 1.4 milyard insana təsir edir və vaxtından əvvəl ölümün əsas səbəbidir. Bu, CKD olan insanlarda geniş yayılmışdır və ürək xəstəliyi riskinin artması və böyrək funksiyasının pisləşməsi ilə əlaqələndirilir. Bu məlumatlar sahənin daha rəqabətli olduğu bir vaxta təsadüf edir. AstraZeneca -nın (AZN.L) hipertoniya həbi Baxfendy bu yaxınlarda ABŞ -da təsdiqlənib — bu, yüksək qan təzyiqi ilə əlaqəli bir hormon olan aldosteronu bloklamaqla işləyən bir sinifdə bu icazəni qazanan ilk dərmandır. Lorundrostat da aldosteron istehsalını bloklamaqla işləyir və ABŞ FDA tərəfindən nəzərdən keçirilir, qərarın dekabr ayına qədər gözlənilir.