Xəstəliyin həcmindən və ya metastatik təqdimatından asılı olmayaraq, Pluvicto plus standart müalicə (ARPI + ADT) ilə əldə edilən radioloji proqressiyasız sağ qalmanın (rPFS) yaxşılaşdırılması PSMAddition -da ardıcıl ikinci dərəcəli nəticələr, o cümlədən PSA proqressiyası və mCRPC -yə qədər vaxt, həmçinin təhlükəsizlik profili geniş klinik tətbiqi gücləndirir. Novartis -in aktinium əsaslı RLT üçün ümidverici Faza 1 məlumatları da təqdim edildi, bu da iki Faza 3 sınağını dəstəkləyir və Novartis -in qlobal RLT liderliyini möhkəmləndirir. Bazel , 2026-cı il 31 may – Bu gün Novartis , PSMA -müsbət metastatik hormon-həssas prostat xərçəngində (mHSPC) Pluvicto™ (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) plus standart müalicə (SoC; androgen reseptor yolu inhibitoru [ARPI] + androgen deprivasiya terapiyası [ADT]) ilə əsas altqruplarda ardıcıl radioloji proqressiyasız sağ qalma (rPFS) yaxşılaşması göstərən nəticələri elan etdi. Bu PSMAddition məlumatları 2026-cı il Amerika Klinik Onkologiya Cəmiyyətinin (ASCO) illik iclasında şifahi təqdimat kimi təqdim edildi. Altqrup analizi xəstəliyin həcminə (yüksək və ya aşağı) və xəstəliyin təqdimatına (de novo və ya təkrarlanan mHSPC) görə nəticələri qiymətləndirdi. Pluvicto , radioloji proqressiya və ya ölüm riskində 28% azalma göstərən əvvəllər bildirilmiş əsas nəticə ilə uyğun olaraq, əsas altqruplarda oxşar rPFS yaxşılaşması nümayiş etdirdi (HR 0.72; 95% CI: 0.58, 0.90).