Çin mərkəzli Akeso (9926.HK) tərəfindən hazırlanmış eksperimental dərman qabaqcıl skuamoz qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi olan xəstələrin BeOne Medicines -in (688235.SS) immunoterapiyası Tevimbra -dan 15% daha uzun yaşamasına kömək etdi və bazar günü tibbi iclasda təqdim olunan bir araşdırmada ölüm riskini üçdə birdən çox azaltdı. Tədqiqat nəticələrinin qısa xülasəsinə görə, ivonescimab və kimyaterapiya alan xəstələr orta hesabla 27.9 ay yaşayıblar, Tevimbra və kimyaterapiya alanlar isə 23.7 ay yaşayıblar. Şirkət oktyabr ayında bildirmişdi ki, ivonescimab ümumi sağ qalma məlumatları əldə edilməzdən əvvəl xəstəliyin proqressiyasını və ya ölümü Tevimbra -ya nisbətən 40% azaltdığını göstərərək tədqiqatın əsas məqsədinə çatıb. Çin də aparılan bu qarşılaşdırmalı tədqiqatda yeni diaqnoz qoyulmuş qabaqcıl 3-cü və ya 4-cü mərhələ skuamoz qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi olan 532 xəstə iştirak edib. O, ivonescimab -ı Tevimbra ilə ilkin, yəni birinci xətt müalicəsi kimi müqayisə edib. Bütün xəstələr həmçinin kimyaterapiya alıblar. Nəticələr bazar günü Çikaqo da keçirilən Amerika Klinik Onkologiya Cəmiyyəti iclasında təqdim olunur. Tennessi ştatının Neşvil şəhərindəki Sarah Cannon Tədqiqat İnstitutu nun baş elmi işçisi Dr. David Spigel şənbə günü mətbuat brifinqində bildirib ki, Çin dəki sınağın daha geniş əhaliyə şamil edilib-edilməyəcəyi bəlli deyil, çünki etnik fərqlər bəzən dərmanların necə işləməsinə təsir edir. Lakin o, nəticələrin “çox həvəsləndirici” olduğunu söyləyib. Ivonescimab , ikili hədəflərə malik bispesifik antikorlar kimi tanınan yeni dərman sinfinə aiddir. O, xərçəngin immun sisteminin hücumundan qaçmasına kömək edən PD-1 zülalını və şiş böyüməsini təşviq edə bilən VEGF adlı ikinci bir zülalı bloklayır. Tevimbra , Merck -in (MRK.N) Keytruda kimi digər geniş istifadə olunan immunoterapiyaları kimi, PD-1 -i hədəf alan monoklonal antikordur. Şirkət bildirib ki, ikili hədəf yanaşmasından əldə edilən yaxşılaşdırılmış sağ qalma məlumatları və dərmanın əlverişli risk-fayda profili ilə o, qabaqcıl skuamoz NSCLC -nin idarə edilməsində yeni standart müalicə olmalıdır. The Lancet tibb jurnalında dərc olunan məlumata görə, dərman verilən insanların təxminən 69%-i ciddi yan təsirlər yaşayıb, standart müalicə alanların isə 59%-i. Hər iki qrupda insanların təxminən 5%-i yan təsirlər səbəbindən müalicəni dayandırıb. Summit Therapeutics (SMMT.O) 5 milyard dollara qədər dəyərində bir müqavilə ilə ABŞ , Kanada , Avropa və Yaponiya da dərmanın hüquqlarına sahibdir, Akeso isə Çin və dünyanın qalan hissəsi üçün hüquqları özündə saxlayır. ASCO -nun baş tibbi işçisi Dr. Julie Gralow bildirib ki, yeni məlumatlar ABŞ -da təsdiq üçün istifadə edilməyəcək, çünki sınaq yalnız Çin də aparılıb. O, ivonescimab -ı Keytruda ilə müqayisə edən ayrı, davam edən qlobal gec mərhələ sınağının bu il aralıq məlumatlar verməsi gözlənildiyini söyləyib. “Biz monoklonal antikorlardan antikor dərman konjugatlarına keçmişik. İndi isə bispesifik antikorların yeni isti sahə olduğunu düşünürəm,” Gralow deyib. “Əgər bu qlobal sınaqda eyni faydaları görsək, bu, şübhəsiz ki, ABŞ -da təsdiqə gətirib çıxaracaq.”