Çin də yerləşən Akeso (9926.HK) tərəfindən hazırlanmış eksperimental dərman, qabaqcıl skuamoz qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi olan xəstələrin BeOne Medicines -in (688235.SS) immunoterapiyası Tevimbra qəbul edənlərdən 15% daha uzun yaşamasına kömək etdi və bazar günü tibbi iclasda təqdim olunan bir araşdırmada ölüm riskini üçdə birdən çox azaltdı. Tədqiqat nəticələrinin qısa xülasəsinə görə, ivonescimab və kimyaterapiya qəbul edən xəstələr orta hesabla 27.9 ay yaşayıb, Tevimbra və kimyaterapiya qəbul edənlər isə 23.7 ay yaşayıb. Şirkət oktyabr ayında ivonescimabın tədqiqatın əsas məqsədinə çatdığını, ümumi sağ qalma məlumatları əldə edilməzdən əvvəl xəstəliyin proqressiyasını və ya ölümü Tevimbra ya nisbətən 40% azaltdığını bildirmişdi. Çin də aparılan bu qarşılaşdırmalı tədqiqatda yeni diaqnoz qoyulmuş qabaqcıl 3-cü və ya 4-cü mərhələ skuamoz qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi olan 532 xəstə iştirak edib. O, ivonescimabı Tevimbra ilə ilkin, yəni birinci xətt müalicəsi kimi müqayisə edib. Bütün xəstələr həmçinin kimyaterapiya da alıblar. Nəticələr bazar günü Çikaqo da keçirilən Amerika Klinik Onkologiya Cəmiyyəti iclasında təqdim olunur. Tennessi ştatının Neşvil şəhərindəki Sarah Cannon Tədqiqat İnstitutu nun baş elmi işçisi Dr. David Spigel şənbə günü keçirilən mətbuat brifinqində bildirib ki, Çin də aparılan sınağın daha geniş əhaliyə şamil edilib-edilməyəcəyi bəlli deyil, çünki etnik fərqlər bəzən dərmanların necə işləməsinə təsir edir. Lakin o, nəticələrin “çox həvəsləndirici” olduğunu söyləyib. Ivonescimab, ikili hədəflərə malik bispesifik antikorlar kimi tanınan yeni dərman sinfinə aiddir. O, xərçəngin immun sisteminin hücumundan qaçmasına kömək edən PD-1 zülalını və şiş böyüməsini təşviq edə bilən VEGF adlı ikinci bir zülalı bloklayır. Tevimbra , Merck -in (MRK.N) Keytruda kimi digər geniş istifadə olunan immunoterapiyalar kimi, PD-1 -i hədəf alan monoklonal antikordur. Şirkət bildirib ki, ikili hədəf yanaşmasından əldə edilən yaxşılaşdırılmış sağ qalma məlumatları və dərmanın əlverişli risk-fayda profili ilə, o, qabaqcıl skuamoz NSCLC -nin idarə edilməsində yeni standart olmalıdır. Tibb jurnalı The Lancet -də dərc olunan məlumata görə, dərman qəbul edən insanların təxminən 69%-i ciddi yan təsirlər yaşayıb, standart müalicə qəbul edənlərin isə 59%-i. Hər iki qrupda insanların təxminən 5%-i yan təsirlər səbəbindən müalicəni dayandırıb. Summit Therapeutics (SMMT.O) ABŞ , Kanada , Avropa və Yaponiya da dərman üçün 5 milyard dollara qədər dəyərində bir müqavilə vasitəsilə hüquqlara malikdir, Akeso isə Çin və dünyanın qalan hissəsi üçün hüquqları özündə saxlayır. ASCO -nun baş tibbi direktoru Dr. Julie Gralow bildirib ki, yeni məlumatlar ABŞ -da təsdiq üçün istifadə edilməyəcək, çünki sınaq yalnız Çin də aparılıb. O, ivonescimabı Keytruda ilə müqayisə edən ayrı, davam edən qlobal gec mərhələ sınağının bu il aralıq məlumatlar verməsi gözlənildiyini söyləyib. “Biz monoklonal antikorlardan antikor dərman konjuqatlarına keçmişik. İndi isə bispesifik antikorların yeni isti sahə olduğunu düşünürəm,” Gralow deyib. “Əgər bu qlobal sınaqda eyni faydaları görsək, bu, şübhəsiz ki, ABŞ -da təsdiqə gətirib çıxaracaq.”