Zydus Lifesciences şirkəti Himachal Pradeş ştatının Baddi şəhərində yerləşən istehsal müəssisəsi ilə bağlı ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasından (USFDA) xəbərdarlıq məktubu alıb. Xəbərdarlıq məktubu Federal Qida, Dərman və Kosmetik Aktının 704(a)(4) bölməsinə əsasən qeydlərin tələb edilməsinə cavab olaraq verilib və USFDA tərəfindən müəssisədə aparılan hər hansı yerində yoxlama ilə əlaqəli deyil. Məlumatda mövcud ABŞ Farmakopeyası (USP) tələblərinə cavab verməyən təmizlənmiş talkın istifadəsi ilə bağlı texniki müşahidələrə istinad edilir. Şirkət əlavə edib ki, sözügedən xəbərdarlıq məktubu Baddi zavodundan cari əməliyyatlara və təchizatlara təsir etməyəcək. Baddi istehsal müəssisəsi sonuncu dəfə 2025-ci ilin avqustunda USFDA tərəfindən yerində yoxlamaya məruz qalıb. Yoxlamanın başa çatmasından sonra, şirkət 2025-ci ilin oktyabrında Müəssisə Yoxlama Hesabatını (EIR) alıb və yekun uyğunluq statusu Könüllü Fəaliyyət Göstərilmiş (VAI) kimi təsnif edilib.