Hindistanın Dərman Nəzarəti Komitəsi (DCGI) və Pəncab FDA -dan ibarət birgə qrup Jackson Laboratories şirkətinin 1940-cı il Dərmanlar və Kosmetika Aktı və 1945-ci il Dərman Qaydaları nı kobud şəkildə pozduğunu aşkar edib və onun oksitosin inyeksiyasını 'standart keyfiyyətə malik deyil' elan edib. Halbuki, Amritsar da yerləşən firma Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı nın cGMP (Cari Yaxşı İstehsalat Təcrübələri) qaydalarına əməl etdiyini iddia edirdi. 3 iyun tarixli qərara əsasən, Pəncab FDA ilkin birgə yoxlama zamanı aşkar edilmiş ciddi çatışmazlıqlardan sonra hələ 2023-cü ilin aprel ində 'istehsalı dayandırma əmri' vermişdi. 2023-cü ilin sonları nda AIIMS Jodhpur dan gələn şikayət əsasında araşdırmalar aparılmışdı, çünki firmanın çirklənmiş kofein sitrat inyeksiyası yeni doğulmuş körpələrdə infeksiyalara səbəb olmuşdu. Açıq, davamlı qadağan əmrlərinə baxmayaraq, Jackson Laboratories 2023-2026-cı illər arasında minlərlə qadağan olunmuş partiyanı müxtəlif kateqoriyalar üzrə kütləvi şəkildə istehsal etməyə davam edib. "Qadağan əmrinə baxmayaraq istehsal fəaliyyətlərini davam etdirməklə, firmanız məsuliyyətsiz davranmış və ictimaiyyətə təqdim olunan dərmanların keyfiyyətini və təhlükəsizliyini potensial olaraq təhlükə altına atmışdır," qərarda deyilir. Hər bir qayda pozulmuşdu. 2026-cı ilin may ayında aparılan birgə araşdırma məlumat manipulyasiyası, silinmiş audit izləri, kalibrlənməmiş laboratoriya avadanlıqları və çirklənmə risklərini aşkar etdi. Şirkət həmçinin sterillik testlərindən keçməyən 24 partiya dərmanı kommersiya məqsədilə paylamışdı. Araşdırma həmçinin səhv etiketləmə və böyük miqdarda istifadə müddəti bitmiş dərmanlar aşkar etdi və Mint tərəfindən nəzərdən keçirilən sənədlərə görə, firmanın heç bir farmakonəzarət sistemi yox idi. Yoxlamalar əsas bioloji mühafizə və sanitariya protokollarında bir neçə boşluq aşkar etdi, məhsulların sahədən çıxmazdan əvvəl laboratoriyada təhlükəsizlik standartlarına uyğun gəlmədiyini müəyyən etdi. Jackson Laboratories -dən 2026-cı il mayın 28 -də hormonal və xarici preparat bölmələrini təhvil vermək üçün son dəqiqə elektron poçt sorğusunu rədd edən Pəncab dərman nəzarəti departamenti lisenziyanın tamamilə ləğvi barədə qərarını icra etdi. Departamenti qeyd etdi ki, şirkətə dəfələrlə imkanlar və şəxsi dinləmələr verilmişdi, lakin yalnız proqressiv pisləşmə göstərmiş, obyekti ciddi ictimai sağlamlıq riski yaradan antisanitar şəraitdə idarə etmişdi, sənədlər göstərdi. Keyfiyyətə nəzarət şöbəsində sistematik məlumat manipulyasiyası aşkar edildi. Firma kalibrlənməmiş avadanlıqlardan istifadə edərək saxta test qeydləri yaratmış və hətta tənzimləyici izləmə sistemlərindən hərəkətlərini gizlətmək üçün giriş jurnallarını silmişdi. Sənədlərə əsasən, dərman müfəttişləri qeyd etdilər ki, istehsal, keyfiyyətə nəzarət, anbarlar və ya mikrobiologiya logbook məlumatları ciddi şəkildə pozulmuşdu və etibarlı hesab edilə bilməzdi. Firma həmçinin əsas sistem uyğunluğu testlərini yerinə yetirməmiş, dərman validasiyası üçün standart istinad materiallarına malik olmamış və səlahiyyətli sənəd nəzarəti prosesi olmadan fəaliyyət göstərmişdi ki, bu da keyfiyyət təminatı tərəfindən tam nəzarətin olmadığını göstərirdi. Jackson Laboratories , Səhiyyə və Ailə Rifahı Nazirliyi , DCGI , Pəncab FDA və zonal lisenziyalaşdırma orqanına (dərmanlar) göndərilən sorğular mətbuat vaxtına qədər cavabsız qaldı. Oksitosin nə qədər kritikdir? İctimai sağlamlıq mütəxəssisləri keyfiyyət nəzarətinin vacibliyini vurğuladılar və standartların pozulmasının ciddi nəticələrini qeyd etdilər. İnjeksiya keyfiyyətinin pozulmasının təhlükələrini vurğulayan Yeni Dehli də yerləşən Nurture IVF Klinikası nın ginekoloqu və IVF mütəxəssisi Dr. Archana Dhawan Bajaj dedi: "Qeyri-kafi və ya heç bir aktiv tərkib hissəsi olmayan oksitosin flakonlarının iddia edilən tədarükü son dərəcə ciddi narahatlıq doğurur, çünki oksitosin doğuşu stimullaşdırmaq və doğuşdan sonra həddindən artıq qanaxmanın qarşısını almaq üçün istifadə olunan kritik bir dərmandır." O, qeyd etdi ki, qeyri-kafi miqdarlar doğuşdan sonrakı qanaxma, ağır qan itkisi, anemiya, hipovolemiya riskini artıra bilər və nadir hallarda həyat üçün təhlükəli şoka səbəb ola bilər. "Ana sağlamlığından başqa, bu məsələ tibbi ixtisaslar üzrə müalicə nəticələrini təhlükə altına ala biləcək keyfiyyətsiz və ya saxta dərmanların yaratdığı daha böyük təhlükəni vurğulayır," Dr. Bajaj əlavə etdi. İctimai sağlamlıq mütəxəssisi və Hindistan Tibb Assosiasiyası nın Koçin Bölməsi nin keçmiş prezidenti Dr. Rajeev Jayadevan oksitosinin doğuş zamanı istifadə olunan kritik bir dərman olduğunu qəbul etdi. "Ölümün dəqiq səbəbi hələ müəyyən edilməsə də, bütün dərmanların etibarlı keyfiyyət testlərinin təmin edilməsi vacibdir. Heç bir güzəşt ola bilməz, çünki insanların həyatı təhlükədədir," o dedi. Priyanka Sharma Priyanka Sharma Mint də jurnalistdir, burada Birlik Səhiyyə Nazirliyi ni və əczaçılıq sənayesini işıqlandırır. Onun işi hökumət siyasətlərini və onların Hindistan da səhiyyə və dərman bazarına necə təsir etdiyini izah etməyə yönəlmişdir. Jurnalistikada 12 illik təcrübəsi ilə o, bütün ölkəyə təsir edən mühüm sağlamlıq mövzularında aydın və dürüst xəbərlər təqdim etməklə şöhrət qazanmışdır. Onun təhsil fondu prestijli Hindistan Kütləvi Kommunikasiya İnstitutu (IIMC) ndan jurnalistika dərəcəsini və Hindistan İctimai Sağlamlıq Fondu ndan ictimai sağlamlıq üzrə ixtisaslaşmış təlimi əhatə edir. Mint dəki hazırkı rolundan əvvəl Priyanka India Today , The Pioneer və ANI ilə işləmişdir. O, həmçinin hökumətin genişmiqyaslı sağlamlıq proqramlarını necə idarə etdiyi barədə birbaşa bilik verən Milli Səhiyyə İdarəsi üçün aparıcı məsləhətçi kimi fəaliyyət göstərmişdir. Priyanka Yeni Dehli də yaşayır və dağları ziyarət etməyi sevən həvəsli bir səyyahdır. O, regional ləzzətlərə, xüsusilə Cənubi Hindistan yeməklərinə böyük maraq göstərir.