LAGUNA HILLS, Kaliforniya , 12 iyun 2026 /PRNewswire/ -- Süd vəzi xərçəngi üçün dəqiq diaqnostikada lider olan Prelude Corporation (PreludeDx™) , bu gün DCISionRT® adlı təsdiqlənmiş genomik testi üçün yeni bir mərhələni vurğuladı. Bu test, duktal karsinoma in situ (DCIS) diaqnozu qoyulmuş qadınlar üçün fərdi residiv riskini qiymətləndirir və radiasiya terapiyasının faydasını proqnozlaşdırır. Hər il ABŞ-da təxminən 60,000 qadına DCIS diaqnozu qoyulur. Həkimlər müalicə planlamasına fərdiləşdirilmiş yanaşmalar axtardıqca, DCISionRT -dən istifadə ölkə daxilində akademik və icma xərçəng mərkəzlərində genişlənməyə davam edir. PreludeDx bu yaxınlarda əhəmiyyətli bir mərhələyə çatdı: 3,000-dən çox süd vəzi xərçəngi həkimi 45,000-dən çox xəstə üçün DCISionRT testini sifariş etdi ki, bu da süd vəzi xərçəngi müalicəsi icmasında geniş qəbulu əks etdirir. 2017-ci ildə klinik olaraq istifadəyə verildiyi gündən bəri, DCISionRT -dən istifadə eksponensial olaraq artmışdır, çünki klinisyenlər DCIS olan xəstələr üçün müalicə planlamasına fərdiləşdirilmiş risk qiymətləndirməsini getdikcə daha çox daxil edirlər. Hal-hazırda ABŞ-da süd vəzini qoruyan əməliyyat keçirən hər üç DCIS xəstəsindən biri ortaq qərar qəbul etməni daha yaxşı məlumatlandırmaq üçün DCISionRT -dən istifadə edir – bu, testin xəstə baxımını yaxşılaşdırmaqda artan rolunun sübutudur. Qəbulun artması DCISionRT -dən istifadəni dəstəkləyən klinik sübutların genişlənməsi ilə müşayiət olunmuşdur. 63 akademik və icma mərkəzində müalicə olunan 2,007 xəstəni əhatə edən geniş nəşr olunmuş çoxmərkəzli PREDICT tədqiqatında, DCISionRT nəticələri halların 38%-də radiasiya terapiyası tövsiyələrini dəyişdirdi. Tədqiqat həmçinin göstərdi ki, DCISionRT nəticəsi həkimin müalicə tövsiyələrini müəyyən edən ən təsirli faktor idi, bu da testin real klinik qərar qəbul etməyə və istifadəyə təsirini vurğulayır. DCISionRT -nin klinik patoloji (CP) faktorlardan, nomoqramlardan və meyarlardan əlavə əhəmiyyətli məlumat verdiyini dəstəkləyən əlavə klinik sübutlar bu yaxınlarda nəşr olundu. DOI: 10.1016/j.ijrobp.2025.07.1411 Həmmüəllif və Memorial Sloan Kettering Xərçəng Mərkəzinin Süd Vəzi Radioterapiya Xidmətləri Direktoru Dr. Atif Khan bildirdi: “Bu müşahidə tədqiqatı DCISionRT -dən istifadə edərək de-eskalasiya və eskalasiya müalicə strategiyalarının optimallaşdırılmasını daha da dəstəkləyir.” Dr. Khan davam etdi: “Tədqiqatda əvvəlcə CP meyarları ilə aşağı riskli kimi təsnif edilən xəstələrin 50%-dən çoxu , DCISionRT tərəfindən qiymətləndirilən molekulyar şiş biologiyasına əsasən əslində Yüksək Riskli idi. Bu yenidən təsnif edilmiş xəstələr radiasiya terapiyasından əhəmiyyətli fayda əldə etdilər.” DCISionRT -nin klinik faydasını daha da dəstəkləyən son mərhələlərə FDA Breakthrough Device təyinatı və CMS Advanced Diagnostic Laboratory Test (ADLT) statusu daxildir. Bu tanınmalar, testin həkimlərə müalicə qərarlarını fərdiləşdirməyə və DCIS diaqnozu qoyulmuş qadınlar arasında həm həddindən artıq, həm də az müalicəni azaltmağa kömək etməkdəki rolunu gücləndirir. PreludeDx -in prezidenti və baş icraçı direktoru Dan Forche dedi: “Son bir neçə ildə DCIS diaqnozu qoyulmuş qadınların fərdiləşdirilmiş müalicə strategiyalarından faydalandığına dair artan bir tanınma gördük.” “ DCISionRT -nin illik xəstə istifadəsi 2026-cı ildə , testi sifariş edən həkimlərin sayı ilə birlikdə artmağa davam edəcək. Süd vəzini qoruyan əməliyyatla müalicə olunan yeni diaqnoz qoyulmuş DCIS xəstələrinin üçdə birindən çoxu hazırda DCISionRT testindən keçir. Həm həkimlərin qəbulunda, həm də testin istifadəsindəki əhəmiyyətli artım, bioloji məlumatlı, fərdiləşdirilmiş müalicə qərarlarının klinik dəyərinə artan inamı əks etdirir.” DCISionRT bir çox rəy verilmiş tədqiqatlarda klinik olaraq təsdiqlənmişdir və radiasiya terapiyasından ən çox faydalanacaq xəstələri müəyyən etmək, eyni zamanda digərlərinə lazımsız müalicədən qaçmağa kömək etmək qabiliyyətini nümayiş etdirmişdir. Sübutlar genişlənməyə və qəbul artmağa davam etdikcə, DCISionRT DCIS diaqnozu qoyulmuş qadınlar üçün daha məlumatlı və fərdiləşdirilmiş qayğıya dəstək verərək, rutin müalicə planlaması müzakirələrinə getdikcə daha çox daxil edilir. DCISionRT® haqqında DCISionRT , molekulyar biomarkerləri klinikopatoloji faktorlarla birləşdirən, duktal karsinoma in situ (DCIS) diaqnozu qoyulmuş xəstələr üçün fərdiləşdirilmiş residiv riskini qiymətləndirən və radiasiya terapiyasının faydasını proqnozlaşdıran klinik olaraq təsdiqlənmiş bioloji risk imza testidir. Test, süd vəzini qoruyan əməliyyatdan sonra müalicə planlamasına rəhbərlik edə biləcək fərdiləşdirilmiş məlumatlar təqdim edərək həkimlər və xəstələr arasında ortaq qərar qəbul etməyi dəstəkləmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. PreludeDx haqqında PreludeDx , dünya üzrə xəstələrə və həkimlərə xidmət edən aparıcı fərdiləşdirilmiş süd vəzi xərçəngi diaqnostika şirkətidir. 2009-cu ildə Kaliforniya Universiteti San Fransisko texnologiyası ilə qurulan PreludeDx , müalicə qərarlarına təsir edən dəqiq süd vəzi xərçəngi alətləri inkişaf etdirməyə həsr olunmuşdur. Şirkətin missiyası, xəstə nəticələrini yaxşılaşdıran və səhiyyə xərclərini azaldan innovativ texnologiyalar təqdim etməkdir. Müalicə qərarı vermədən əvvəl, Riskinizi Bilin™, Faydanızı Bilin. PreludeDx -in xəstələr üçün necə fərq yaratdığı haqqında daha çox məlumat üçün, Şirkətin veb saytına daxil olun: https://preludedx.com və bizi X, LinkedIn, Instagram və Facebook -da izləyin. Media Əlaqə: Martin Sandgren Klover Communications [email protected] İnvestor Əlaqə: Andrew Wade PreludeDx [email protected] MƏNBƏ Prelude Corporation